Roliten - 1mg tab prezzo , effetti collaterali, uses generic - alternative & dosage of roliten - 1mg tab in india

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LIPAGLYN 4 mg. Confezione da 10 compresse Effetti collaterali di Tab Roliten-1mg: secchezza delle fauci, dolore al petto, mal di testa, sonnolenza, stanchezza, pelle secca, dolore addominale, stipsi, dispepsia, diarrea, vertigini, ansia, aumento di peso, disturbi della visione, secchezza degli occhi, parestesia, nervosismo, ritenzione urinaria. Interazioni farmacologiche di Tab Roliten-1mg: Aumento del rischio di sovradosaggio con potenti inibitori del CYP3A4 ad esempio antibiotici macrolidi (eritromicina e claritromicina), antifungini azolici (ad esempio ketoconazolo e itraconazolo), inibitori della proteasi, ciclosporina o vinblastina. Aumento del rischio di torsione di punta con farmaci che prolungano l'intervallo QT (ad esempio di classe Ia e antiaritmici di classe III). rischio di 'ipersensibilità neurogena colinergica' aumentata con anticolinesterasici ad azione centrale (ad esempio donepezil, rivastigmina). Aumento del rischio di effetti collaterali antimuscarinici con farmaci antimuscarinici. Controindicazioni di Tab Roliten-1mg: Grave colite ulcerosa, megacolon tossico, ritenzione urinaria, ritenzione gastrica, miastenia grave, incontrollata glaucoma ad angolo chiuso, la gravidanza. Meccanismo d'azione di Tab Roliten-1mg: La tolterodina è un antagonista competitivo dei recettori muscarinici con azioni simili a atropina. E 'utilizzato nella gestione di urgenza urinaria incontinenza, urgenza e frequenza. Assorbimento: concentrazione plasmatica di picco in 1-3 ore. La biodisponibilità assoluta: 17%; 65% (metabolizzatori lenti). Distribuzione: proteine ​​di legame: vasto (principalmente alla glicoproteina α1-acida). Half-life: 2-3 ore; 10 ore (metabolizzatori lenti). Metabolismo: metabolizzata principalmente nel fegato dal CYP2D6 per attivare tolterodina 5-idrossimetil (in metabolizzatori che rappresentano la maggioranza della popolazione). metabolizzatori lenti, che rappresentano il 7% della popolazione: metabolizzati attraverso il CYP3A4 a metaboliti inattivi N-dealchilata. L'uso clinico non influenzato dalle differenze di metabolismo come tolterodina e il suo metabolita CYP2D6-dipendente, 5-idrossimetil tolterodina, sono equivalenti. L'escrezione: escreto nelle urine, principalmente come metaboliti e qualche farmaco immodificato ( Categorie