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Trial per valutare topica C-82 in una psoriasi a placche di prova Allocation: randomizzato Endpoint Classificazione: Sicurezza / efficacia studio di intervento Modello: Parallel Assegnazione Masking: doppio cieco (Salvo, Assistente domiciliare, investigatore, Outcomes Assessore) Scopo primario: Trattamento Un singolo centro, randomizzato, osservatore cieco, tra veicolo e prova comparatore controllato per valutare l'efficacia e la sicurezza ANTIPSORIATIC di topici Formulazioni di C-82 in una psoriasi a placche di prova collegamenti a risorse fornite da NLM: Ulteriori dettagli dello studio, come previsto dal Prism Pharma Co. Ltd .: Misure di esito primarie: efficacia antipsoriatic del gel topico C-82 rispetto al veicolo mediante misurazione dello spessore della Echo Lucent Band (ELB) del psoriasica infiltrarsi [Time Frame: giorno 12] [designato come problema di sicurezza: No] Gli outcome secondari: efficacia antipsoriatic rispetto al controllo di valutazione clinica con un punteggio di 5 punti. [Time Frame: Giorno 8 & amp; Giorno 12] [Designato come problema di sicurezza: No] il numero di soggetti con eventi avversi [Time Frame: ogni giorno attraverso Giorno 12] [Designato come problema di sicurezza: Si] da lieve a moderata cronica stabile tipo psoriasi a placche placche spessore di almeno 200 micron lesione (s) sul tronco o estremità (escluse le palme / suole) pelle deve essere senza risultati di malattia altre malattie della pelle guttata psoriasi, la psoriasi punctata, psoriasi erythrodermatica, psoriasi pustolosa e psoriasi arthropathica il trattamento con i farmaci che agiscono a livello locale (tra cui anti-psoriatics come analoghi della vitamina D, Dithranol) entro 2 settimane precedenti e durante il processo il trattamento con i farmaci sistemici (inclusi anti-psoriatics come i corticosteroidi, citostatici o retinoidi), o farmaci che sono noti per provocare o aggravare la psoriasi (ad esempio beta-bloccanti, farmaci antimalarici, litio) o fototerapia / PUVA entro 4 settimane precedenti e durante il processo il trattamento con eventuali farmaci biologici entro 3 mesi precedenti e durante il processo noto reazioni allergiche, irritazioni o sensibilità ai principi attivi o altri componenti dei prodotti sperimentali (ad es Carbomere 940, glicole propilenico) droga o alcol i sintomi di una malattia clinicamente significativa entro 4 precedente e durante il processo partecipazione un altro studio clinico entro 4 settimane di questo studio clinico Contatti e Sedi La scelta di partecipare a uno studio è un importante decisione personale. Comunicare con i membri medico e familiari o amici di decidere di aderire a uno studio. Per ulteriori informazioni su questo studio, voi o il vostro medico può contattare il personale di ricerca di studio utilizzando i contatti forniti di seguito. Per informazioni generali, vedere Informazioni sugli studi clinici. Si prega di fare riferimento a questo studio con il suo identificatore ClinicalTrials. gov: NCT02432027
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